隨着由本迪布焦病毒（Bundibugyo virus）引發的伊波拉疫情在剛果民主共和國持續蔓延，無國界醫生及其流行病學研究中心 Epicentre 正展開一項名為BRAVO的重要研究。該研究將對參與疫情應對工作的前線人員進行長期隨訪，以評估ERVEBO疫苗的效果。研究已被納入由剛果民主共和國衞生部主導的疫情應對工作。目前，尚未有專門針對本迪布焦病毒的疫苗或治療方法可供使用。
該研究由衞生部、非洲疾病控制和預防中心（Africa CDC）、剛果國家生物醫學研究院（INRB）及多個科研合作伙伴共同開展，旨在記錄並評估 ERVEBO的使用情況，以及針對此輪疫情中的潛在保護效果。ERVEBO是目前唯一能夠大規模供應的伊波拉疫苗，已被證實安全可靠，並在剛果民主共和國被廣泛使用。然而，該疫苗原本是為薩伊型伊波拉病毒（Zaire ebolavirus）而研發及獲批的，而非引發是次疫情所涉及的本迪布焦型伊波拉病毒（Bundibugyo ebolavirus）。
儘管 ERVEBO 最初並非為預防本迪布焦病毒而研發，但初步數據顯示，該疫苗或能提供一定程度的保護作用。在剛果民主共和國，我們正與時間競賽，必須善用一切可用的工具。即使只是部分保護，也可能有助於減少重症和死亡個案。不過，這些潛在益處必須通過科學研究加以驗證，這正是 BRAVO 研究的目的。
無國界醫生流行病學家兼副行動總監曼南加馬（Guyguy Manangama）
2026年9月19日，在伊圖里省（Ituri）首府布尼亞（Bunia），該研究在由世界衛生組織（WHO）運營的衞生人員培訓中心正式展開，預計為期9至12個月，其中3個月用於疫苗接種，參與者則會接受至少6個月的隨訪。研究將招募來自伊圖里省和北基伍省（North Kivu）的20,000名前線人員。他們面臨較高的感染的風險，同時亦是疫情應對工作的關鍵力量。該研究將收集有關 ERVEBO疫苗在今次疫情中的使用情況及潛在保護作用的數據。
目前，多種專門針對本迪布焦病毒的疫苗正在研發中，並有望在未來數月內面世。繼續推進並加快相關研究仍然至關重要。與此同時，由於 ERVEBO 已被確認安全，並已獲得多個主要監管機構批准，包括美國食品藥品監督管理局（FDA）、歐洲藥品管理局以及世界衛生組織，因此，ERVOBO 現階段將作為過渡措施提供予前線工作人員接種。
參與 BRAVO 研究和接種疫苗均屬自願。疫苗接種是一項額外的保護措施，不能替代已被證明有效的感染防控措施。所有前線工作人員仍須繼續使用防護裝備、遵循安全護理程序，並在出現症狀時盡快求醫及通報。
需要強調的是，這種疫苗並不能終結當前疫情。但它或許能為高感染風險的人群提供額外保護，並配合其他關鍵應對措施，加強整體應對工作。
曼南加馬
