病者有其药项目

无国界医生就全球基金在在二零一一年十一月二十一至二十二日,在加纳阿克拉(Accra)的会议中,史无前例地决定取消新一轮对艾滋病、结核病和疟疾的防治项目的拨款,有以下回应︰ 由于捐助机构向全球艾滋病治疗项目和全球基金的捐款一直减少,目前全球基金的财政状况是成立十年以来最差。面对资源不足,全球基金董事会在十一月二十二日,史无前例地决定取消第十一轮的资助拨款。 全球基金将会推出「过渡性拨款机制」──在二零一三年前,向艾滋病、结核病和疟疾防治项目受影响的国家,提供申请资助的机会,以便这些国家应对最基本的需要。在艾滋病防治项目上,这项拨款足以应付目前正接受治疗的病人所需的药物费用,...
联合国艾滋病规划署最新公布的治疗数字有所增长 但资金紧缩成主要威胁 国际医疗人道救援组织无国界医生今日表示,虽然联合国艾滋病规划署公布的数据显示艾滋病死亡人数正在减少,代表对抗艾滋病的工作有着重大进展,但仍必须大幅增加接受治疗的人数,才能受惠于艾滋病治疗的好处──最新科研显示艾滋病治疗能挽救生命和帮助预防新感染。今日,以对抗艾滋病、结核病和疟疾为宗旨的全球基金(Global Fund)的董事会会议将在加纳的阿克拉开幕,虽然大幅增加治疗人数需要投入大量额外资金,然而对抗艾滋病的拨款已连续两年减少。 今年公布的一项极具意义的研究指出,若一个人及早进行艾滋病治疗,...
瑞士跨国制药厂诺华公司(Novartis)于九月六日到印度最高法院,又一次试图削弱印度专利法中一项保护公共卫生的重要条款,这项条款是特设用以防止制药公司妄将已知药物申请专利。国际医疗人道救援组织无国界医生表示,诺华公司此举如果成事,将对广泛发展中地区要获得可负担药品,造成灾难性的影响。 无国界医生在印度的「病者有其药」项目经理孟甘妮(Leena MENGHANEY)说:「诺华公司正试图束缚印度各专利局,希望令它们不能拒绝发专利予那些只有些微疗效改进,但却以新形态出现的已知药物。」她续说:「印度目前的(专利)制度并不完美,但确实能防止药厂每次把一种已知药物弄个新形态或新用法,...
不被包括的国家应准备签发强制许可以使病者有其药 吉利德制药公司(Gilead)今天签署一项协议,将几种抗艾滋病药专利投放到「药物专利池」中。国际医疗人道救援组织无国界医生表示,这虽可让许多病人更容易获得药物,但有大量艾滋病病人的数十个国家,却没有被协议包括在内。 无国界医生「病者有其药」项目政策倡议总监查尔丝(Michelle CHILDS)说:「在确保 发展中国家病人获得抗艾滋病药物上,这项专利自愿授权协议相比其它大型制药公司所做的是一种进步;唯对此需谨慎看待,因为吉利德在几个重要的领域,并未踏出现有状况。要达成药物专利池的愿景,为所有艾滋病病人提供一个解决办法,还需采取更多行动。因此,...
需要资金和价格可负担的药物将转目标变为治疗 随着最新的科学证据显示抗艾滋病病毒的治疗,同时也是预防艾滋病的一种方法,各国政府已于联合国大会艾滋病问题高级别会议上踏出重要一步,承诺在二零一五年年底之前,让一千五百万名患者接受抗艾滋病病毒治疗。国际医疗人道救援组织无国界医生指出,要实现这治疗目标,各国政府必须采取实时的具体行动。 无国界医生「病者有其药」项目的艾滋病政策顾问林奇(Sharonann LYNCH)说:「各国政府既同意在四年内扩大抗艾滋病病毒治疗规模,让一千五百万名患者接受治疗,就也是承诺把这项最新研究成果「以治疗来预防」落实成为政策,以挽救生命和防止艾滋病毒蔓延。」她续说:「...
最新研究显示扩大治疗规模可扭转艾滋病疫潮 国际医疗人道救援组织无国界医生今天表示,抗艾滋病病毒治疗已经证实可减少百分之九十六的艾滋病感染,尽管多个主要捐款组织强烈反对,但出席联合国大会艾滋病问题高级别会议的各国政府,今天必须同意让九百万名艾滋病患者在未来四年内开始接受治疗。 无国界医生「病者有其药」项目艾滋病问题政策顾问林奇(Sharonann LYNCH)在纽约联合国总部的记者会上发言,他说︰「经过数周具争议的谈判后,各国政府今天会否就建议目标──于二零一五年为一千五百万名患者提供艾滋病治疗──达成共识?」他续说:「全球需要一个具雄心的艾滋病治疗目标,连同一个能够付诸实行的计划,...
国际医疗人道救援组织无国界医生今日指出,琼森公司旗下的制药公司蒂博泰克(Tibotec)与三家仿制药生产商达成协议的药物许可,会将众多发展中国家的病人拒诸门外,使之难以获得为治疗带来曙光的新艾滋病药物。这些药物许可将很多发展中国家排除在外,琼森/蒂博泰克将有可能在这些国家抬高药价。该协议中其它更详尽的限制也必须得到认真审视。 蒂博泰克已经将抗病毒药物rilpivirine的生产许可授予一家南非生产商和两家印度生产商,但却限制了生产许可的地理范围,令全拉丁美洲、中亚,以及大部分加勒比海及东南亚国家都得不到这种药物的仿制药。因为这个限制性的许可,即使这些国家通过强制许可跨越专利权的壁垒,...
有关知识产权敏感议题的最新一轮谈判将于明天重开 国际医疗人道救援组织无国界医生今日表示,印度必须抵制来自欧盟的压力,拒绝接受自由贸易协定中的部分条款,该些条款将会严重影响病人获得价格可负担的药物。随着自由贸易协定中敏感的知识产权章节将重新讨论,有报道指印度总理办公室可能已准备对欧方的要求作出让步,严厉限制印度的仿制药厂生产廉价药物的能力。 无国界医生国际议会主席卡云勒卡亚医生(Dr. Unni KARUNAKARA)说:「我们敦促印度总理对欧洲采取强硬立场,维护印度『发展中国家的药房』的角色。」 无国界医生依赖印度生产的廉价药物,来医治超过十六万名发展中国家的爱滋病病毒感染者和病人。...
假药对其成份或产地作出虚假陈述,造成真正的问题。但二零一零年,不少声称解决假药问题的倡议偏离正轨,以贸易手法处理原为公共卫生层面的问题。这并不非真正解决假药和不合标准药物的问题,但最终却令具质量的仿制药遭到打击。 例如,肯尼亚采纳打击假药的法例中「counterfeit(仿制品)」的定义广泛,合法生产和具质量的仿制药亦涵括在内。条例的涵盖面过宽,将会严重危害人民的健康,无国界医生和其它的治疗服务提供者依赖供应可靠的仿制药,为当地居民提供治疗。二零一零年四月,一班支持推动公共卫生政策的肯尼亚人挑战这项法律是否符合宪法,并赢得欣讼,目前正进行司法复核。但类似的条例正在乌干达及其它东非国家进行立法...
药物专利池正式于二零一零年七月成立,将有助发展中国家获得价格相宜的药物。专利池成立后两个月,随即获得美国国家卫生院(NIH)的正式支持。 无国界医生自二零零六年起,一直大力推动成立专利池。无国界医生能够在多个发展中国家为超过十六万名艾滋病患者提供治疗,全赖价格相宜的仿制药。当病人接受治疗一段时间后,可能对正服用的药物产生耐药性,因此,有需要定时转服新药,但这些药物往往较昂贵。 药物专利池旨在透过向专利持有人缴付费用,容许仿制药厂生产含专利权的药物,从而促成为发展中国家提供较便宜的药物。并为非急需,但市场没有提供的配方的研发作支持,例如「固定剂量复合制剂」(将两至三种药物制成一颗药丸)...
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